Серемак Б. и др. Оптимизация гормональной стимуляции овуляции у шиншиллы

Тип статьи:
перевод
Вид статьи:
экспериментальная статья

 

Аннотация

       Целью исследования была оптимизация гормональной стимуляции овуляции у самок шиншилл с помощью гонадотропных гормонов в период диэструса и оценка эффективности стимуляции с использованием морфометрических и функциональных характеристик яичников. Самки из группы I (PG 600 – доза 200 МЕ гонадотропина СЖК и 100 МЕ ХГЧ) и из группы III (200 МЕ гонадотропина СЖК и через 72 часа 200 МЕ ХГЧ) имели самые тяжелые яичники, в то время как самые легкие и самые мелкие яичники были обнаружены в контрольной группе, которая гормоны не получала. Результаты убедительно свидетельствуют о том, что фертильность самок шиншилл можно повысить с помощью гормонального воздействия.

 

Введение

         Методы стимуляции овариального цикла включают использование гормонально-активных биохимических средств природного или синтетического происхождения, прямо или косвенно стимулирующих гаметогенез. В последние годы наблюдается значительный прогресс в сфере фармакологического контроля эструса и овуляции у сельскохозяйственных животных. Однако шиншилла - это вид, для которого такие методы не разработаны. Кроме того, в области экспериментальных исследований можно найти лишь несколько сообщений, касающихся узкого направления гормонально стимулируемых половых циклов у самок шиншилл.
         Целью исследования была оптимизация гормональной стимуляции овуляции у самок шиншилл с помощью гонадотропных гормонов в период диэструса и оценка эффективности стимуляции путем изучения изменений морфометрических и функциональных характеристик яичников.

 

Материалы и методы

         Эксперимент проведен на 20 взрослых самках шиншилл, разделенных на четыре группы. Для стимуляции использовались следующие гормональные комбинации:
Группа I: PG 600 (Intervet, Голландия), доза: 200 МЕ гонадотропина СЖК и 100 МЕ ХГЧ;
Группа II: PG 600 (Intervet, Голландия), доза: 100 МЕ гонадотропина СЖК и 50 МЕ ХГЧ;
Группа III: Серогонадотропин (Biowet, Польша), содержащий 200 МЕ гонадотропина СЖК, и через 72 часа Биогонадил, содержащий 200 МЕ ХГЧ (BioMed, Польша).
Группа IV: контрольная группа, 0,2 мл aqua  pro injectione (Polfa, Польша).
 
Химические препараты вводили внутримышечно в период диэструса, который определялся по вагинальным мазкам. Слизь собирали стерильными и влажными ватными тампонами и наносили на стерильные предметные стекла. Каждый образец фиксировали в 96% растворе этанола в смеси с эфиром (1:1) не менее 30 мин. Затем препараты были окрашены по дифференциальному методу Папаниколау и проанализированы под микроскопом для определения распределения клеток, происходящих из разных слоев эпителиальных клеток, эстральных клеток–чешуек, а также наличия лейкоцитов.
 
Таблица 1: Длина, ширина и масса яичников, измеренные у самок из 4 экспериментальных групп.

Группа

Длина

Ширина

Масса

Правый яичник

Левый яичник

Правый яичник

Левый яичник

Правый яичник

Левый яичник

Группа I

7,21±0,66

7,93±0,72

4,50±0,45

4,99±0,66

74,5±16,4

69,72±12,1

Группа II

6,62±1,05

7,45±1,42

3,85±0,49

4,93±0,98

58,9±21,14

63,72±22,0

Группа III

7,14±2,25

7,72±2,24

4,87±1,54

5,64±1,85

77,1±27,65

64,7±24,76

Контрольная группа

6,57±1,09

7,31±1,41

3,99±1,02

4,99±1,31

42,9±12,67

53,48±7,66

 

         Эффективность процедуры оценивали по морфометрическим и функциональным изменениям функционального состояния влагалища, т. е. было оно открыто или закрыто, а также по количеству и консистенции слизи. I и II группы были умерщвлены через 6 дней после воздействвия, а III и контрольная - через 9 дней после введения фармакологических препаратов.
 
 

Результаты и обсуждение

Для экспериментальной стимуляции использовали два гонадотропина: (1) гонадотропин сыворотки жеребых кобыл (PMSG), обладающий лютеинизирующим действием, а также стимулирующий развитие фолликулов яичников и синтез эстрогенов, и (2) хорионический гонадотропин человека (ХГЧ), который вызывает овуляцию и образование желтых тел. Эти гормоны были испытаны в различных комбинациях.
Во-первых, мы оценили эффективность каждого вида гормонального воздействия, исследуя морфологические характеристики яичников. Яичники были взвешены и измерены, кроме того, было исследовано наличие отдельных структур яичников. Группа I (PG 600 – доза 200 МЕ гонадотропина СЖК и 100 МЕ ХГЧ) и группа III (200 МЕ гонадотропина СЖК и через 72 часа 200 МЕ ХГЧ) продемонстрировали наиболее высокий средний вес яичников, кроме того яичники в этих группах были наиболее крупными по сравнению с группой II и контрольной группой. Самая низкая масса яичников и наименьшие их размеры были обнаружены в контрольной группе, не получавшей никаких гормонов (табл. 1).
        Затем мы исследовали изменения функциональных характеристик яичников в ответ на различные гормональные стимулы. У самок опытных групп мы обнаружили единичные свежие желтые тела, а также развивающиеся и зрелые фолликулы в яичниках (табл. 2). Наилучшие результаты наблюдались в группах I и III, где мы обнаружили зрелые фолликулы у большинства самок, а также свежие желтые тела у всех самок в группе III и у двух самок в группе I.
У самок группы II, получавших половинные дозы гормонов, в яичниках были обнаружены многочисленные созревающие фолликулы. У четырех из 5 самок контрольной группы не было выявлено свежих участков овуляции, а были обнаружены только очень мелкие фолликулы в яичниках, а сами яичники были признаны находящимися в состоянии анэструса.
Эти данные позволяют сделать вывод, что эструс с последующей овуляцией может быть вызван экзогенными гонадотропными гормонами. Кроме того оказалось, что наилучшие результаты были получены либо при использовании двух отдельных введений гонадотропина СЖК и ХГЧ (200 МЕ гонадотропина СЖК и 200 МЕ ХГЧ), либо при лечении высокой дозой PG 600 (200 МЕ гонадотропина СЖК, 100 МЕ ХГЧ). Яичники этих самок содержали большее количество развивающихся и зрелых овариальных фолликулов и желтых тел по сравнению с самками, получавшими PG 600 в дозе 100 МЕ гонадотропина СЖК и 50 МЕ ХГЧ и контрольной группой.
 
Таблица 2. Морфологическая оценка структур яичников в каждой группе после гормональной стимуляции

Группа

Номер самки

Фолликулы

Желтые тела

Состояние влагалища

Созревающие

Зрелые

Правый

Левый

Правый

Левый

Правый

Левый

I

1

Многочисл.

Многочисл

0

4

0

0

Открыто

2

Многочисл

Многочисл

1

1

0

0

Открыто

3

Многочисл

Многочисл

1

2

0

0

Открыто

4

Многочисл

Многочисл

2

5

2

5

Открыто

5

Многочисл

Многочисл

0

3

1

1

Закрыто

II

1

Многочисл

Многочисл

0

0

0

0

Закрыто

2

Многочисл

Многочисл

1

0

0

0

Закрыто

3

Многочисл

Многочисл

1

1

0

0

Открыто

4

Одиночн

0

3

1

0

0

Открыто

5

Многочисл

0

0

0

1

0

Открыто

III

1

Многочисл

Многочисл

0

1

2

2

Открыто

2

Многочисл

Многочисл

4

1

2

2

Открыто

3

Многочисл

Многочисл

4

8

2

1

Открыто

4

Одиночн

Одиночн

0

0

2

3

Открыто

5

Многочисл

Многочисл

5

7

1

0

Закрыто

IV

1

4

0

0

0

1

0

Закрыто

2

Одиночн

Одиночн

0

0

0

0

Закрыто

3

0

Одиночн

0

0

0

0

Закрыто

4

Многочисл

Многочисл

1

0

1

1

Закрыто

5

Многочисл

Многочисл

0

0

0

0

Закрыто

 

         И напротив, одно из предыдущих исследований показало, что овуляция индуцировалась при одновременном применении двух гонадотропинов у самок шиншилл (Weir, 1966). Как и в текущей работе, Szeleszczuk и Jarosz (1995) продемонстрировали, что PG 600 приводит к более высокой эффективности стимуляции эструса и овуляции у нутрий. С другой стороны, Kremer (1980) наблюдал, что овуляция у овец индуцируется однократным введением гонадотропина СЖК в зависимости от дозы.
         Гормональная терапия, использованная в настоящем исследовании, демонстрирует хорошую эффективность этих методов применительно к шиншиллам, поскольку наблюдался рост и созревание фолликулов яичников. Однако некоторые сообщения показывают, что подобная гормональная терапия может иметь негативные последствия у самок других видов. Отрицательные эффекты гонадотропина СЖК были обнаружены Karsch et al. (1997). Эти авторы заметили, что применение аналогичной гормональной терапии часто приводило к нарушению созревания фолликулов яичников и транспорта спермы.
         Кроме того, Cran (1993) и Bonsell-Hermereich et al. (1989) также индуцировали овуляцию с помощью серогонадотропина и биогонадила и наблюдали, что некоторые фолликулы деформировались во время созревания, что приводило к образованию кист. Слой гранулезных клеток был тонким или отсутствовал, а внутренняя оболочка часто образовывала толстый и лютеинизирующий слой.
         Результаты настоящего исследования показывают, что фертильность самок шиншиллы может быть улучшена с помощью гормонального воздействия. Требуются дальнейшие исследования, в основном для изучения влияния гормонов на общую репродуктивную функцию шиншилл, а также для определения оптимальных экспериментальных условий.

 

Использованные источники

Bomsell–Helmereich, O., Hugen, L.V., & Duran Gasslin, J. 1989. Effect of varying doses of HCG on the ovulation of preovulatory rabbit  follicles  and  oocytes.  Human Reproduction 4: 638-641.

Cran, D.G. 1993. Follicular development in the sheep  after  priming  with  PMSG.  J. Reproduction and Ferility. 67: 415– 418.

Jabbour,  N.  &  Evans  G.  1991.  Ovarian  and endocrine  responses  merino  eves following  treatment  with  PMSG  and GnRH  or  PMSG  antiserum.    Anim. Reprod. Sci. 24: 259–270.

Jarosz, S. 1973. The sexual cycle in Chinchilla. Zoologica Poloniae, vol. 23, Fasciculus1 – 2 : 119–128.

Jarosz,  S.  1973a.  Próby  wywołania  rui  i owulacji  u  szynszyli  przy  użyciu preparatów  hormonalnych  (Attempts  to provoke  the  heat  and  ovulation  in chinchillas  using  hormones).  Zeszyty naukowe  AR,  Kraków,  seria Zootechnika 13: 233–241.

Karsch,  F.J.,  Bowen,  J.M.,  Caraty,  A.,  Evans, N.P.,  &  Moenter,  S.M.  1997. Gonaditropin –  Releasing  Hormone Requirements for Ovulation. Biology of Reproduction 56: 303 – 309.

Kremer, M.  1980.  Oddziaływanie  hormonów gonadotropowych  na  narządy  rozrodcze owiec (Effect of gonadotropin hormones on  reproductive  organs  of  the  sheep). Rocz. Nauk. Zootechniki 7 (2).

Szeleszczuk,  O.  &  Jarosz,  S.  1995. Zastosowanie  hormonów gonadotropowych  do  stymulacji  rui  i owulacji  u  szynszyli  hodowlanych (Application  of  gonadotropin  hormones to  stimulate  the  heat  and  ovulation  in farm  chinchilla). Acta  Agraria  et Sylwestria 33: 103-105.

Weir,  B.J.  1966.  Aspect  of  ovulation  in Chinchilla.  Zoological  Society  of Reproduction and Fertility 12: 410–411.

 

Авторы: Беата Серемак1 , Малгожата Сулик 2 , Лидия Фельска-Блащик2 , Богдан Ласота1

1 Кафедра репродукции животных Щецинского сельскохозяйственного университета, ул. Доктор Юдима 6, 71-460 Щецин, Польша. Адрес электронной почты: [email protected]

2 Кафедра анатомии животных, Лаборатория пушных зверей, Щецинский сельскохозяйственный университет, ул. Доктора Юдима 14, 71-460 Щецин, Польша.

 

 

Перевод Д. Михайлов

 
 
Seremak B., Sulik M., Felska-Blaszczyk L., Lasota B. Optimization of hormonal stimulation of ovulation in the chinchilla // IX International Scientific Congress in Fur Animal Production — Halifax, Nova Scotia, Canada, August 19-23, 2008. - Scientifur. - 2008. - Vol. 32, No. 4. - Pp. 91-94. 
 

 

Файл с оригиналом статьи:
Все права защищены. Использование материалов (текста и изображений) разрешается при условии ссылки на "Социальную сеть любителей шиншилл CHINBOX" (chinbox.online). Для интернет-изданий обязательной является прямая гиперссылка, не закрытая от индексации поисковыми системами (отсутствие в ссылке rel="nofollow" или ‹noindex› ), в первом или втором абзаце опубликованного материала (ссылка должна быть в тексте).
247